跨国制药企业的重点是研发能治病的药，但这一发展方向应该改变，因为各国政府把越来越多的资金用于公民保健，特别是处于生育年龄的公民健康，预防性药物市场将大热。

　　西班牙《世界报》日前援引普华永道会计师事务所关于制药工业前景的研究报告指出，一种药物带来数十亿美元利润的时代即将过去，跨国制药企业战略需要发生革命性变化，把研发重点转到预防性和个性化药物上来。报告说，到目前为止，跨国制药企业的重点是研发能治病的药，但这一发展方向应该改变，因为各国政府把越来越多的资金用于公民保健，特别是处于生育年龄的公民健康，预防性药物市场将大热。报告指出，目前，许多制药企业试图通过购买小型生物企业或发达国家高等学府研发的产品专利来降低研发新药的投资风险，但这些机构已经不愿随意出售成果，并且越来越重视保护其研究成果。另外，制药企业在市场和广告方面的开支过多，但社会声誉却受损，今后可能会为此付出沉重的代价。最需要进行彻底变革的环节是药品研发过程。

　　目前，药品研发工作集中在8~10个国家，许多药品还没有投入市场就宣告失败。报告认为，这一研发体系将逐渐被淘汰。在新体系下，监管部门将根据实际需要，预先同企业就新药品研发达成协议，并合作进行临床试验，从而缩短企业开始获取收入的时间间隔，降低投资成本。这样做的结果将不会是生产出能让数百万患者使用、有巨额销量的药品，而是能够提供个性化治疗的产品。对于身患特定疾病的少部分患者来说，这种产品应是最理想的治病药。

　　报告还呼吁实现国际药品审批统一标准。报告指出，目前，为了获得不同地区的销售许可，各制药企业都要花费大量时间和金钱来办理相关手续。在一个信息技术日益发达的全球化世界里，拥有世界性统一的药品监管机构和评估机构意义重大。报告预测说，到2020年，世界药品市场的价值将比目前增加一倍，但增长热点将发生转移，顾客群的增长将主要出现在发展中国家。巴西、中国、印度、印度尼西亚、墨西哥、俄罗斯和土耳其的药品销量增长最快，到2020年将占世界药品销量的1/5。

　　有公司曾经发表预测，2006年全球药品市场上将有约230亿美元的专利药物到期。已有的“重磅炸弹”纷纷面临专利到期，而新的“重磅炸弹”却迟迟不能出现，这使得跨国制药巨头已经或即将失去巨大的利润来源。而从目前的情况来看，新药研发已经越来越困难，而且，近来不断出现的药物安全性问题也使得FDA等监管机构对于新药审批慎之又慎。