经过前几年的艰苦探索，医药企业正迎来制剂出口的春天。

　　支持这个判断的理由有两个方面。首先，在刚刚结束的第103届广交会上，中国医药保健品进出口商会公布的数据显示，西成药出口增速迅猛，总共成交1703.09万美元，比去年同期增长52.34%，延续了去年以来的高速增势，是医药保健品类商品中成交量增幅最大的品种。中国医药保健品进出口商会会长周小明分析认为，我国药品多为仿制药，价廉物美，疗效显著，吸引了众多客商到会采购。由于获得专利及欧美药品生产质量认证的企业较少，本土企业的西成药主要出口东南亚、中东和非洲。但受众多跨国药企来华投资等因素的拉动，中国制药水平不断提升，出口市场逐步扩展至欧、美、日、韩等国家和地区。

　　另有数据显示，在本届展会上，西成药对中东的成交额为745万美元，比重达43.7%；对欧盟的成交额为415.45万美元，比重为38.3%。反映出我国西成药在发展中国家和发达国家市场都有一定竞争力。另外，生化药成交438.25万美元，较去年同期增长256.79％，增幅居医药保健品类商品成交增幅之首。

　　其次，目前不少药企正在进行或已经通过了一系列主流的国际认证，比如WHO认证、澳大利亚认证、欧盟认证等等。记者获得的数据显示，目前已经有14家中国制药企业通过了美国和欧盟的GMP认证，具备向这些高端市场输出制剂产品的资格。

　　种种迹象显示，在海正药业、上海天平、复星药业、西安千和、大连美罗等固体制剂出口先行者的鼓舞下，目前还有一大批中国医药企业在积极申请各国的认证。如果说几年前中国原料药在全球医药市场首次刮起中国制造旋风，那这一轮显然该轮到制剂了。中国医药制剂企业重组的生产能力即将向广阔的全球医药市场释放。

　　我们欣喜地看到，现在国内医药企业的国际化经营思路正在转变和拓宽，一些成功的案例也说明，国内企业在国际化经营道路上有了新突破。

　　以海正和华海为代表的企业通过原料药的出口积累了丰富的经验，并成功地转移到制剂上来。海正药业制剂早在2005年便通过了欧盟的cGMP认证。

　　浙江日升昌则是通过“借船出海”通过FDA认证的。其核心产品复方多粘菌素B软膏是通过和美国经销商的合作通过美国FDA认证，从而进入美国市场的。